Regolamento sui prodotti biocidi Sterile SatPax® 550
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Le salviette sterili SatPax® 550 sono realizzate in polipropilene meltblown al 100% eccezionalmente pulito, pre-inumidito con il 70% di IPA di grado USP e il 30% di acqua deionizzata. Questo formato pre-inumidito offre una soluzione conveniente e facile da usare rispetto alla tradizionale gestione di solventi in grandi quantità, alla manutenzione dei flaconi spray e alla bagnatura e pulizia non uniformi associate all’inumidimento di una salvietta asciutta. Ogni confezione è sottoposta a irradiazione gamma ed è sterile con un livello di sicurezza di sterilità di 10-6, rendendo il prodotto ideale per la pulizia di ambienti di lavorazione sterili critici. La gamma di prodotti biocidi SatPax® 70/30 IPA di Berkshire è autorizzata ai sensi del Regolamento UE sui biocidi (UE) 528/2012 per la vendita in tutta l’UE e nello SEE. I prodotti della gamma sono efficaci contro batteri e lieviti, con un tempo di contatto di 1 minuto.
| CLASSE ISO | COSTRUZIONE | Materiale | Bordo | Soluzione |
|---|---|---|---|---|
| 5-8 | Non Tessuto | Polypropylene | Taglio a lama | 70% IPA/30% WFI H20 |
| No. Articolo | PEZZI/BUSTA | BUSTE/CARTONE | DIMENSIONI |
|---|---|---|---|
| SSP550424BPR | 50 | 24 | 9×9″ (23x23cm) |
Scheda TecnicaApplicazioni
Ideale per la pulizia di aree di riempimento asettico farmaceutico, armadi di biosicurezza e altre superfici critiche.
• Iniettabili
• Dispositivi impiantabili
• Strumenti e strumenti
• Kit chirurgici, sala chirurgica
Settori Raccomandati
● Produzione farmaceutica
● Dispositivo medico
● Biotech
● Biologico
● Suite sanitaria / chirurgica
● Altre industrie chiave EPA, regolamentate dalla FDA
Informazioni supplementari
CHE COS’È UN PIROGENO (ENDOTOXIN)?
IEST-RP-CC023.2 definisce un pirogeno come “una sostanza in grado di produrre febbri. I pirogeni più comuni sono le endotossine, una classe di lipopolisaccaridi che comprendono la parete esterna dei batteri Gram-negativi e sono essi stessi sottoprodotti del metabolismo cellulare. ”
Endo – Tossina interna – Veleno
Il lipide A è il componente più tossico di un batterio gram-negativo. È incorporato internamente nei batteri viventi. Quando i batteri vengono uccisi attraverso la pulizia, i detriti della parete cellulare esterna vengono rilasciati e la cellula morta diventa tossica. Deve essere rimosso dalla superficie.
QUALI SONO LE FONTI COMUNI DI ENDOTOSSINE?
Fonti comuni di endotossine sono l’acqua, il suolo, la vegetazione, le materie prime, la scarsa sanificazione delle attrezzature e pratiche di manutenzione.
QUALI SONO GLI ESEMPI DI ENDOTOSSINE GRAM-NEGATIVE?
Burkholderia, Pseudomonas, Ralstonia, Escherichia, Serratia, Stenotrophomonas.
COME TESTATE I TERGICRISTALLI PER LE ENDOTOSSINE BATTERICHE?
Berkshire utilizza il test LAL – Limulus Amebocyte Lysate. Linee guida FDA per l’industria: test dei pirogeni e delle endotossine “Per più di 30 anni, la FDA ha accettato l’uso del test LAL Limys Amoebocyte Lysate per endotossine al posto del test dei pirogeni di coniglio.”
QUAL È LA FREQUENZA DEL TEST ENDOTOSSINA?
Berkshire verifica ogni lotto per endotossine.
QUALI SONO I TUOI LIMITI DI ENDOTOXIN GARANTITI?
& lt; 20 EU / dispositivo – & lt; 0,5 EU / mL
Guida FDA per l’industria: test di pirogeni ed endotossine
“Per i dispositivi medici … il limite è 0,5 EU / mL o 20 EU / dispositivo per prodotti che contattano direttamente o indirettamente il sistema cardiovascolare e il sistema linfatico”
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